品驰医疗参加第三届东方深部脑刺激智库会议

第三届东方深部脑刺激智库会议（Eastern Deep Brain Stimulation Think Tank）于11月3-5日在新加坡举行。该会议为深部脑刺激智库（Deep Brain Stimulation Think Tank，已举办十一届，会议定位在讨论神经调控领域最新的工程技术和临床研究相关的一些话题）的亚洲区域会议。

品驰医疗出席会议，向来自亚太和其他地区的专家、学者介绍品驰公司发展，展示3T核磁兼容、可感知等品驰最新的DBS技术与多项自主知识产权的创新产品。在“3.0T磁共振兼容脑起博器”逐渐成为临床主流后，由北京品驰医疗设备有限公司和清华大学合作研发的新一代“蓝牙可感知、可充电、可远程程控的3.0T磁共振兼容脑起搏器”于2023年3月正式获得国家药品监督局批准上市。

品驰®3.0T磁共振兼容脑起搏器通过抗干扰设计，在全球率先实现脑起搏器开机下患者3.0T磁共振条件下安全扫描，有效解决了因植入患者体内的脑起搏器电极导线在磁共振扫描期间产热引起周围组织热损伤的世界性安全难题，使得植入脑起搏器的患者也能安全地接受高场强磁共振扫描检查。在开机状态下做高场强3.0T MRI检查，不影响对患者疾病的控制，也不会出现患者症状的波动，全身部位扫描，患者其他疾病诊断不受限。品驰®3.0T磁共振兼容脑起搏器具有更长的核磁共振扫描时程，在一小时以内患者做核磁共振扫描都非常安全。结构像与功能像检查往往在30-40分钟左右，所以品驰®3.0T磁共振兼容脑起搏器可以完成结构像和功能像的扫描。这对我们探索疾病发病机制，包括DBS调控机制，涉及到哪些环路或者有没有新的环路非常有帮助。应用零伏保护技术，品驰®3.0T磁共振兼容脑起搏器具有更长的电池寿命，质保可长达30年。

品驰®3.0T磁共振兼容蓝牙可感知脑起搏器（G106RS型）于2023年3月获得三类医疗器械注册证获批上市，为首个国产磁共振兼容蓝牙可感知脑起搏器，填补国内空白。在已实现的“3.0T磁共振兼容、可充电、可远程程控”等创新技术基础上，实现了“实时记录脑电信号、心电信号、感知患者体位信息、无线蓝牙数据传输”等新功能。实时采集脑电信号并及时分析，将为研究脑功能、脑疾病研究提供强有力数据支撑。蓝牙可感知功能脑起搏器，通过蓝牙技术将起搏器联通手机、平板、电脑等智能设备，实现无接触程控，通过蓝牙脑机接口技术，实时采集和传输患者的脑电信号、体位变化等信息，实现采集数据分析进而形成精准刺激，提升产品疗效，提高患者生活质量。

核心研发团队专注于神经调控领域20余年，品驰医疗已成为拥有脑起搏器、迷走神经刺激器、脊髓刺激器、骶神经刺激器等全系列产品的中国领军企业。品驰将秉承“爱人如己，启搏希望”的宗旨，为建设国际一流的神经调控产业努力奋斗。